恒瑞医药5月16日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR0302口服溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为拟用于移植物抗宿主病的治疗。

（文章来源：界面新闻）